2020-11
2020-10
根据2020年新版药物临床试验质量管理规范的规定“用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后5年；未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至临床试验终止后5年。”
2020-10
2020-08
2020-08
2020-08
根据原浙江省物价局、原浙江省卫生和计划生育委员会、浙江省人力资源和社会保障厅《关于调整部分医疗服务项目及价格的通知》（浙价医〔2015〕137号）文件精神，我院对内窥镜手术器械控制系统辅助操作项目进行公示（详见附件）
